Plate-forme rapide de poissons ----
National Technologie leader de l'hybridation in situ en fluorescence avec des séquences non répétitives
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est une méthode qui associe des sondes d'acide nucléique marquées à la fluorescéine à de l'acide nucléique à détecter dans les cellules tissulaires selon le principe de l'appariement des bases. La séquence d'ADN sur des fibres de chromosome ou d'ADN est localisée par un système de détection par fluorescence, une analyse qualitative et quantitative. La technologie FISH est compliquée à cause des procédures expérimentales. Les défauts de longue durée et le jugement difficile des résultats limitent l'application et la vulgarisation de la technologie FISH en clinique.
Sur la base des faiblesses susmentionnées de la technologie FISH, notre société a indépendamment développé une sonde d’hybridation rapide in situ à fluorescence ( Fast P robe ® ) basée sur une séquence non répétitive, capable de compléter l’hybridation de la sonde FISH en 2 à 16 heures et de réduire fond d'hybridation non spécifique causé par la séquence répétitive dans la sonde initiale, et d'améliorer de manière significative la spécificité et la répétabilité de la technologie FISH.
nouvelles connexes
- Chromosome 4, 10, 17 sonde
- MYC Gene a brisé la sonde
- Quelle est la différence entre une Fluorescence...
- Application De La Sonde Chromosomique Centromèr...
- Sonde de percée de gène CBFB
- Quel est l’hybridation In Situ Fluorescence ?
- Sondes De Chromosome Et Anomalie De Gène De Cel...
- Sonde de gène 1q21
- Introduction de plusieurs sondes pour l'hybrida...
- MYB (6q23) Sonde De Gène Appliquée Aux Tumeurs ...
- Le directeur général de APS Lifetech (Inde) , D...
- Nouvel An
- Joyeux nouvel an chinois !!!
- Une équipe du laboratoire de la cathédrale de S...
- Détection de poisson de la leucémie myéloïde ch...
- Fête de fin d'année
produits connexes

